L'Agència Europea del Medicament decidirà si aprova la vacuna de Johnson&Johnson a mitjan de març

Brussel·lesL'Agència Europea del Medicament (EMA, per les seves sigles en anglès) preveu decidir a mitjan de març si aprova la vacuna de Janssen, filial de Johnson&Johnson. Així ho ha avançat aquest dimarts l'EMA en un comunicat després de rebre la petició formal de la companyia per obtenir el permís per comercialitzar el vaccí. Si finalment el regulador de la UE dona llum verda a la vacuna de J&J, serà la quarta que es podrà distribuir al mercat europeu juntament amb la de Pfizer-BioNTech, Moderna i AstraZeneca-Oxford. A més, seria la primera vacuna d'una sola dosi que es podria administrar a la UE.

D'altra banda, la Comissió Europea ha confirmat "alguns retards" en l'entrega de vacunes de Moderna contra la Covid-19, però ha assegurat que és "probable" que es compensin al març. La Comissió Europea no ha volgut concretar quantes dosis menys rebran els països de la Unió Europea aquest febrer de la companyia nord-americana. L'executiu europeu ha comprat 160 milions de dosi a Moderna pel 2021, però no ha desglossat els compromisos de la farmacèutica per a cada trimestre. Els problemes de distribució d'aquesta farmacèutica se sumen als de les dues altres que, ara mateix, subministren una vacuna contra la Covid-19 al mercat europeu.